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Wie viele Personen GmbH Gründung?
Wie viele Personen GmbH Gründung? Bei der Gründung einer GmbH müssen mindestens eine Person als Gesellschafter und eine Person als Geschäftsführer beteiligt sein. Es ist also möglich, eine GmbH alleine zu gründen, indem man beide Rollen selbst übernimmt. Es ist jedoch auch möglich, mehrere Personen als Gesellschafter und/oder Geschäftsführer zu haben. Die genaue Anzahl der beteiligten Personen hängt von den individuellen Umständen und Vereinbarungen ab. Es ist ratsam, sich vor der Gründung einer GmbH rechtlich beraten zu lassen, um alle erforderlichen Schritte und Voraussetzungen zu klären. **
Wie viel kostet eine GmbH Gründung?
Wie viel eine GmbH Gründung kostet, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Dazu gehören unter anderem die Höhe des Stammkapitals, die Kosten für Notar- und Gerichtsgebühren sowie eventuelle Beratungs- und Verwaltungskosten. In der Regel liegen die Gesamtkosten für eine GmbH Gründung zwischen 1.000 und 5.000 Euro. Es ist ratsam, sich im Vorfeld genau über die anfallenden Kosten zu informieren und gegebenenfalls Angebote von verschiedenen Anbietern einzuholen, um die Gründungskosten zu optimieren. Letztendlich können auch individuelle Wünsche und Bedürfnisse den Gesamtpreis beeinflussen. **
Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1
Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1
Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was darf eine GmbH in Gründung?
Eine GmbH in Gründung darf bereits vor der Eintragung ins Handelsregister geschäftliche Aktivitäten aufnehmen. Sie kann Verträge abschließen, Vermögensgegenstände erwerben und Mitarbeiter einstellen. Allerdings haftet in dieser Phase der Gründer persönlich für alle Verbindlichkeiten der GmbH in Gründung. Zudem darf die GmbH in Gründung keine Umsatzsteuer ausweisen und ist nicht voll geschäftsfähig. Es ist wichtig, dass die Gründung zügig abgeschlossen wird, um die persönliche Haftung zu beenden. **
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Wie viel Eigenkapital für GmbH Gründung?
Wie viel Eigenkapital für die Gründung einer GmbH benötigt wird, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem geplanten Geschäftsumfang, den anfallenden Kosten und den individuellen Bedürfnissen des Unternehmens. In Deutschland beträgt das Mindestkapital für die Gründung einer GmbH 25.000 Euro. Es ist jedoch ratsam, zusätzliches Eigenkapital einzuplanen, um eventuelle unvorhergesehene Kosten abdecken zu können und die Liquidität des Unternehmens zu gewährleisten. Eine genaue Einschätzung des benötigten Eigenkapitals kann am besten im Rahmen einer detaillierten Businessplanung erfolgen. Es ist empfehlenswert, sich hierbei von einem Steuerberater oder Unternehmensberater unterstützen zu lassen, um eine realistische Einschätzung zu erhalten. **
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Was kostet die Gründung einer GmbH & CO KG?
Die Kosten für die Gründung einer GmbH & CO KG können je nach Aufwand und Anzahl der Gesellschafter variieren. Zu den typischen Kosten zählen Notarkosten für die Beurkundung des Gesellschaftsvertrags, Eintragungsgebühren ins Handelsregister und eventuelle Beratungskosten. Insgesamt können die Gründungskosten mehrere tausend Euro betragen. Es ist ratsam, sich im Vorfeld über die genauen Kosten zu informieren und gegebenenfalls ein Budget für die Gründung einzuplanen. **
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Was benötigt man für die Gründung einer GmbH?
Was benötigt man für die Gründung einer GmbH? Um eine GmbH zu gründen, benötigt man mindestens einen Gesellschafter, einen Geschäftsführer, ein Stammkapital von mindestens 25.000 Euro, einen Gesellschaftsvertrag, eine notarielle Beurkundung der Gründung sowie die Eintragung ins Handelsregister. Zudem müssen die Gesellschafter einen Gesellschaftsvertrag abschließen, der die Rechte und Pflichten der Gesellschafter regelt. Es ist auch wichtig, die GmbH beim Finanzamt anzumelden und die erforderlichen Genehmigungen und Lizenzen einzuholen, je nach Art des Geschäfts. **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa
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Was braucht man für die Gründung einer GmbH?
Was braucht man für die Gründung einer GmbH? Für die Gründung einer GmbH benötigt man mindestens einen Gesellschafter, einen Geschäftsführer, ein Stammkapital von mindestens 25.000 Euro, einen Gesellschaftsvertrag und eine notarielle Beurkundung. Zudem muss ein Firmenname ausgewählt und beim Handelsregister angemeldet werden. Es ist außerdem ratsam, einen Businessplan zu erstellen und sich über die steuerlichen und rechtlichen Pflichten einer GmbH zu informieren. **
Wie lange darf eine GmbH in Gründung sein?
Wie lange eine GmbH in Gründung sein darf, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Grundsätzlich gibt es keine festgelegte maximale Dauer für die Gründungsphase einer GmbH. Allerdings sollte die Gründungsdauer angemessen sein und nicht unnötig lange dauern. In der Regel sollte die GmbH innerhalb von einigen Monaten nach der Eintragung ins Handelsregister gegründet sein. Eine zu lange Gründungsdauer kann zu rechtlichen Problemen führen und das Vertrauen der Geschäftspartner beeinträchtigen. Es ist daher ratsam, die Gründung einer GmbH zügig und sorgfältig voranzutreiben. **
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie viele Personen GmbH Gründung?
Wie viele Personen GmbH Gründung? Bei der Gründung einer GmbH müssen mindestens eine Person als Gesellschafter und eine Person als Geschäftsführer beteiligt sein. Es ist also möglich, eine GmbH alleine zu gründen, indem man beide Rollen selbst übernimmt. Es ist jedoch auch möglich, mehrere Personen als Gesellschafter und/oder Geschäftsführer zu haben. Die genaue Anzahl der beteiligten Personen hängt von den individuellen Umständen und Vereinbarungen ab. Es ist ratsam, sich vor der Gründung einer GmbH rechtlich beraten zu lassen, um alle erforderlichen Schritte und Voraussetzungen zu klären. **
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Wie viel kostet eine GmbH Gründung?
Wie viel eine GmbH Gründung kostet, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Dazu gehören unter anderem die Höhe des Stammkapitals, die Kosten für Notar- und Gerichtsgebühren sowie eventuelle Beratungs- und Verwaltungskosten. In der Regel liegen die Gesamtkosten für eine GmbH Gründung zwischen 1.000 und 5.000 Euro. Es ist ratsam, sich im Vorfeld genau über die anfallenden Kosten zu informieren und gegebenenfalls Angebote von verschiedenen Anbietern einzuholen, um die Gründungskosten zu optimieren. Letztendlich können auch individuelle Wünsche und Bedürfnisse den Gesamtpreis beeinflussen. **
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Was darf eine GmbH in Gründung?
Eine GmbH in Gründung darf bereits vor der Eintragung ins Handelsregister geschäftliche Aktivitäten aufnehmen. Sie kann Verträge abschließen, Vermögensgegenstände erwerben und Mitarbeiter einstellen. Allerdings haftet in dieser Phase der Gründer persönlich für alle Verbindlichkeiten der GmbH in Gründung. Zudem darf die GmbH in Gründung keine Umsatzsteuer ausweisen und ist nicht voll geschäftsfähig. Es ist wichtig, dass die Gründung zügig abgeschlossen wird, um die persönliche Haftung zu beenden. **
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Wie viel Eigenkapital für GmbH Gründung?
Wie viel Eigenkapital für die Gründung einer GmbH benötigt wird, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem geplanten Geschäftsumfang, den anfallenden Kosten und den individuellen Bedürfnissen des Unternehmens. In Deutschland beträgt das Mindestkapital für die Gründung einer GmbH 25.000 Euro. Es ist jedoch ratsam, zusätzliches Eigenkapital einzuplanen, um eventuelle unvorhergesehene Kosten abdecken zu können und die Liquidität des Unternehmens zu gewährleisten. Eine genaue Einschätzung des benötigten Eigenkapitals kann am besten im Rahmen einer detaillierten Businessplanung erfolgen. Es ist empfehlenswert, sich hierbei von einem Steuerberater oder Unternehmensberater unterstützen zu lassen, um eine realistische Einschätzung zu erhalten. **
Ähnliche Suchbegriffe für Servoprax-GmbH-Cleartest-Control
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was kostet die Gründung einer GmbH & CO KG?
Die Kosten für die Gründung einer GmbH & CO KG können je nach Aufwand und Anzahl der Gesellschafter variieren. Zu den typischen Kosten zählen Notarkosten für die Beurkundung des Gesellschaftsvertrags, Eintragungsgebühren ins Handelsregister und eventuelle Beratungskosten. Insgesamt können die Gründungskosten mehrere tausend Euro betragen. Es ist ratsam, sich im Vorfeld über die genauen Kosten zu informieren und gegebenenfalls ein Budget für die Gründung einzuplanen. **
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Was benötigt man für die Gründung einer GmbH?
Was benötigt man für die Gründung einer GmbH? Um eine GmbH zu gründen, benötigt man mindestens einen Gesellschafter, einen Geschäftsführer, ein Stammkapital von mindestens 25.000 Euro, einen Gesellschaftsvertrag, eine notarielle Beurkundung der Gründung sowie die Eintragung ins Handelsregister. Zudem müssen die Gesellschafter einen Gesellschaftsvertrag abschließen, der die Rechte und Pflichten der Gesellschafter regelt. Es ist auch wichtig, die GmbH beim Finanzamt anzumelden und die erforderlichen Genehmigungen und Lizenzen einzuholen, je nach Art des Geschäfts. **
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Was braucht man für die Gründung einer GmbH?
Was braucht man für die Gründung einer GmbH? Für die Gründung einer GmbH benötigt man mindestens einen Gesellschafter, einen Geschäftsführer, ein Stammkapital von mindestens 25.000 Euro, einen Gesellschaftsvertrag und eine notarielle Beurkundung. Zudem muss ein Firmenname ausgewählt und beim Handelsregister angemeldet werden. Es ist außerdem ratsam, einen Businessplan zu erstellen und sich über die steuerlichen und rechtlichen Pflichten einer GmbH zu informieren. **
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Wie lange darf eine GmbH in Gründung sein?
Wie lange eine GmbH in Gründung sein darf, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Grundsätzlich gibt es keine festgelegte maximale Dauer für die Gründungsphase einer GmbH. Allerdings sollte die Gründungsdauer angemessen sein und nicht unnötig lange dauern. In der Regel sollte die GmbH innerhalb von einigen Monaten nach der Eintragung ins Handelsregister gegründet sein. Eine zu lange Gründungsdauer kann zu rechtlichen Problemen führen und das Vertrauen der Geschäftspartner beeinträchtigen. Es ist daher ratsam, die Gründung einer GmbH zügig und sorgfältig voranzutreiben. **
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